Syntese av TADFIW : 2,6,8,12-tetraacetyl-4,10-diformyl-2,4,6,8,10,12-heksaazaisowurtzitane

Fremstilling av TADFIW (2,6,8,12-tetraacetyl-4,10-diformyl-2,4,6,8,10,12- heksaazaisowurtzitane) har blitt gjennomført ved hydrogenering av TADBIW (2,6,8,12- tetraacetyl-4,10-dibenzyl-2,4,6,8,10,12-heksaazaisowurtzitane) i maursyre med vannfuktet palladium-katalysator 5-10 % på aktivkullpulver, E 101 NE/W 10 % fra Degussa. Flere metoder for fremstilling av TADFIW har blitt studert, og den mest effektive er å benytte utgangsmaterialet TADBIW som ikke er separert fra katalysator. I stedet for å benytte ren TADBIW opparbeidet ved ekstraksjon har TADBIW med katalysator fra trinn 2 i syntesen av CL-20 blitt vasket med sprit og tørket før det benyttes i trinn 3 for fremstilling av TADFIW. Etter avsluttet hydrogenering har reaksjonsblandingen blitt filtrert for fjerning av katalysator. Resten har så vært redusert til tørrhet på rotavapor før det har blitt krystallisert fra sprit. Denne metoden har gitt godt og reproduserbart utbytte av TADFIW med høy renhet.